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化学発光イムノアッセイ試薬

化学発光イムノアッセイ試薬

  • BNP vs NT-proBNP: 心機能バイオマーカーの臨床応用と解釈
    BNP vs NT-proBNP: 心機能バイオマーカーの臨床応用と解釈
    Oct 21 , 2024
    B 型ナトリウム利尿ペプチド (BNP) および N 末端 B 型ナトリウム利尿ペプチド前駆体 (NT-proBNP) は、心機能のバイオマーカーであるだけでなく、心不全の診断および鑑別診断、疾患の重症度および予後の評価に好ましいバイオマーカーでもあります。であり、いくつかの臨床診療ガイドラインによってレベル I として推奨されています。 BNP は主に太い血管などで分解されますが、NT-proBNP は主に腎臓から排泄され、血漿中の BNP または NT-proBNP レベルの測定は心不全の診断と評価に使用できます。 BNP と NT-proBNP は両方とも proBNP などのモルから切断されますが、異なる生物学的特性を持っています。 要約すると、BNP の半減期は約 20 ~ 22 分と短く、患者の当面の状態を理解する上でより価値があります。 NT-proBNP は半減期が 120...
  • 体外診断試薬の安定性の重要な要素: 3 つの主要な問題と解決策
    体外診断試薬の安定性の重要な要素: 3 つの主要な問題と解決策
    Oct 22 , 2024
    体外診断試薬の安定性とは、体外診断用医療機器がその性能特性をメーカーが指定した制限内に維持できる能力を指し、 に応じて成長する製品の能力を反映しています。 体外診断用試薬は、保管、輸送、使用の過程において、温度、湿度、光、凍結融解の繰り返し、開栓、振動などのさまざまな影響要因により、製品の安定性に影響を与える可能性があります。安定性試験期間は一般に長く(6~24ヶ月)、研究設計の開始時に製品自体の特性を十分に考慮し、研究条件を最適設計することで時間の無駄を避け、研究開発コストを削減できます。企業 体外診断および安定性研究においてよくある質問は次のとおりです。 ãã1.保管条件には最悪の状態は含まれません。一部の企業は幅広い温度条件を設定していますが、最悪の条件を検証していません。メーカーが 10 ~ 30°C などの特定の温度範囲を明確に記載する必要がある場合は、研究プロセスに 30°C ...
  • 発光に使用される化学発光剤が大きく異なります。
    発光に使用される化学発光剤が大きく異なります。
    Oct 23 , 2024
    化学発光イムノアッセイ技術は、体外診断の分野では古くからよく知られています。これらには、直接化学発光、電気化学発光、酵素化学発光、間接化学発光が含まれます。非常に多くの種類の発光では、使用する発光剤も大きく異なります。1. アクリジンエステル 直接化学発光 アクリジンエステル (AE) は、酸化されやすい三環式有機化合物です。アルカリ条件下でH2O2により酸化されると470nmの波長で発光し、発光効率が高くなります。その励起生成物 N-メチルアクリドンは、発光反応系のルミナイトです。ハプテンやタンパク質、あるいはポリクローナル抗体やモノクローナル抗体の標識に使用されます。[6] 自然界には存在しない合成物質であるため、バックグラウンドノイズによる干渉はありません。アクリジンエステルは、pH や温度の変化に対して比較的鈍感です。同時に、その分子量はわずか 481 であり、空間障害効果が小さく...
  • 白血球、CRP、PCT、結果が一貫していませんか?
    白血球、CRP、PCT、結果が一貫していませんか?
    Nov 18 , 2024
    WBC、CRP、および PCT 検査は感染を判断するための指標であり、感染が発生するとさまざまな程度に上昇しますが、臨床現場ではこれらの値が一致しないことがよくあります。このような一貫性のない結果をどのように分析すればよいでしょうか。 1.日常の血液中の白血球と好中球の比率は、細菌感染と非細菌感染を区別するために使用できますが、感度と特異度が低く、結果はさまざまな要因の影響を受けることに注意する必要があります。 例: 重度の感染症が存在する場合、白血球の総数の減少が発生する可能性があります。 同時に、非感染性疾患はサイトカインと顆粒球コロニー刺激因子の上昇を引き起こす可能性があり、どちらも白血球の増加を引き起こす可能性があるため、その精度は低いです。 2. CRP は肝臓によって産生される非特異的な急性期タンパク質で、細菌感染が増加し始める 6 ~ 12 時間で増加し始め、24 ~ 48 ...
  • 次世代免疫測定技術が診断検査に革命をもたらす
    次世代免疫測定技術が診断検査に革命をもたらす
    Nov 28 , 2024
    はじめに: 急速に進化する診断分野では、高度なテクノロジーにより、より高速、より正確、かつ便利な検査ソリューションへの道が開かれています。 乾式化学発光イムノアッセイ分析装置およびアッセイキットの大手メーカーおよび輸出業者として、当社は診断検査における主要な課題に対処する画期的なソリューションを導入できることを誇りに思っています。当社の最先端のプラットフォームは、最小限の装置容積、卓越した精度、3 分以内の迅速な結果という利点を兼ね備えており、コールド チェーン ロジスティクスの必要性を排除します。この記事では、革新的な均一化学発光技術、そのユニークな特徴、そしてそれがタンパク質、小分子、ホルモンアッセイの感度と精度をどのように大幅に向上させたかについて詳しく説明します。 1.均一系化学発光技術入門 診断検査の分野では、当社の革新的な均一化学発光技術はパラダイムシフトを表しています。洗浄と...
  • 第 5 世代の化学発光血小板活性化検査が主導権を握る!
    第 5 世代の化学発光血小板活性化検査が主導権を握る!
    Dec 02 , 2024
    診断アッセイの世界では、化学発光技術の進歩が革命を引き起こしました。乾式化学発光イムノアッセイ分析装置および幅広い検査キットの大手メーカーおよび輸出業者である Poclight Biotechnology は、第 5 世代化学発光血小板活性化検査を導入できることを誇りに思っています。嵐のようなコミュニティ。この革新的な技術は、比類のない機能と利点により、迅速、正確、かつ便利な方法での血小板活性化の検出に革命をもたらしました。 1.均一化学発光技術: 当社のプラットフォームの中核は、均一化学発光技術の応用にあります。この最先端の方法論を通じて、当社のシステムは、PAC-1、CD62P、CD42a、CD42b、CD45、CD61、および CD41 を含むがこれらに限定されない、血小板活性化因子を検出することができます。この技術的進歩により、タンパク質、小分子、ホルモン関連指標の測定における顕著...
  • ヘルスケアの未来: ポイントオブケア検査の採用
    ヘルスケアの未来: ポイントオブケア検査の採用
    Dec 03 , 2024
    急速に進化するヘルスケアの状況において、ポイントオブケア検査 (POCT) がゲームチェンジャーとして浮上しています。この革新的なアプローチにより、医療提供者は患者ケアの現場またはその近くで検査を実施できるようになり、より迅速な診断と治療につながります。 POCT の際立った利点の 1 つは、プロセスを合理化できることであり、患者ケアと業務効率を向上させる多くの利点を提供します。 Poclight の ポイントオブケア検査ソリューションの重要な特徴の 1 つは、非洗浄分離要件です。従来の検査方法には複雑な手順が含まれることが多く、結果が遅れ、患者の転帰を損なう可能性があります。当社の製品を使用すると、検査プロセスが簡素化され、医療専門家が煩雑なプロトコルではなく患者のケアに集中できるようになります。これにより、時間が節約されるだけでなく、サンプル処理中のエラーのリスクも最小限に抑えられます...
  • 試験基準の向上: FIA から CLIA へのアップグレード
    試験基準の向上: FIA から CLIA へのアップグレード
    Dec 04 , 2024
    臨床検査の分野では、蛍光免疫測定法 (FIA) から化学発光免疫測定法 (CLIA) への進化は大きな進歩を表しています。この移行により、検査結果の精度が向上するだけでなく、医療現場での検査プロセスの効率も変わります。研究室が診断機能の向上を目指す場合、CLIA アナライザーとキットへのアップグレードの利点を理解することが不可欠です。 CLIA の最も魅力的な利点の 1 つは、競争力のある価格で正確な結果を提供できることです。 FIA は基本的な洞察を提供しますが、CLIA は感度と特異性を高める高度なテクノロジーを採用しています。これは、医療提供者がこれまで以上に結果を信頼できるようになり、患者ケアのためにより良い情報に基づいた意思決定ができ​​ることを意味します。 CLIA への移行により、検査機関はコストを大幅に増加させることなく優れた検査を提供できるため、診断サービスの向上を目指す...
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