すべてのウイルスは時間とともに変化し,、sars-cov-2も例外ではありません.。 セルフテストキット ,感染しているかどうかを確認するためのsars-cov-2agセルフテストキット/sars-cov-2抗原迅速検査など.
これらの変更の一部はウイルスの動作に影響を与えませんが,、他の変更は、ウイルスの伝染のしやすさや免疫防御を克服する能力など、ウイルスの特性の一部に影響を与える可能性があります.。さらに広がる,ということは、それらを含むバリアントが時間の経過とともに他の循環するバリアントに徐々に置き換わることを意味します.。
驚くべき突然変異
これらのいわゆる変異株の1つがその感染に影響を与えると予測される遺伝子マーカーを持っている場合,診断,治療またはワクチンがどれだけうまく機能するか,、またはそれらが症例の割合の増加に関与しているように見える場合, 「関心のある変異株」と表示されます.「関心のある変異株」はこれらの基準を満たします,が、より伝染性が高い,より重篤な疾患を引き起こす,または公衆衛生対策の影響を受けにくいという証拠も示します,ワクチン,診断テストおよび/または治療法.
これまでに特定された懸念のある変異株のいくつかは、ワクチン接種によって生成される免疫を部分的に回避できるように見えますが,現在の証拠は、COVID-19ワクチンが依然としてCOVID-19の蔓延を減らすのに役立ち、入院を減らすのに非常に効果的であることを確認しています病気に関連する死亡.
ギリシャ文字
2021年5月,に、WHOはギリシャ文字の関心のあるバリアントと懸念のある文字のバリアントの割り当てを開始しました.。これは、覚えやすくするため,、国による言及に関連する汚名を取り除くためでした。それらが最初に検出された場所,は、必ずしもそれらが最初に出現した場所を反映しているわけではなく、国がそれらの存在を報告する意欲をそぐ可能性があります.。
eta ,iotaやkappa,などのこれらの関心のある亜種,のいくつかは、脅威とは見なされなくなったため.ギリシャ文字の他の文字,、ウォッチリストから削除されました,。 3「nu」や「xi」,などはバリアントに割り当てられていません.WHOはロイターに、「nu」は「new」,と混同されやすいため、これらの文字はスキップされたと述べました。 「xi」は一般的な姓です.
懸念される変異株
WHOとその国際的な専門家ネットワークによって監視されている現在の懸念事項に関する最新情報のまとめは次のとおりです。
アルファ
英国で最初に検出され,、2020年12月に懸念の亜種に指定されました,アルファは現在、世界中の192か所で検証されています（2021年12月3日現在）.スパイクタンパク質にいくつかの重要な変異が含まれています–ウイルスがヒト細胞に侵入するために使用する鍵–元のウーハン株からそれを際立たせる. 1つはN501Y変異,であり、細胞受容体へのスパイクタンパク質の結合を改善し、ウイルスをより伝染させます.。ウイルスの複製を促進すると考えられているD614G変異,とP681H変異,が含まれており、その機能は不明です,が、何度も自発的に出現しています.。
アルファは元の武漢株よりも約50％伝染性（伝染性）であると推定されています,。研究間でかなりのばらつきがありますが.、病気の重症度の増加と関連していると考えられています,。幸いにも混合されています.,COVID-19ワクチンとモノクローナル抗体治療はそれに対して非常に効果的です.
WHOは、追加のE484K変異を含むアルファ変異体の拡散も監視しています,。これは、ワクチン接種または以前の感染によって生成された中和抗体を回避することにより、ウイルスが体の免疫防御をすり抜けるのに役立つ可能性があります.。
ベータ
ベータ変異体は南アフリカで最初に検出され、2020年12月に懸念変異株に指定されました.。それ以来、世界中の139か所で検証されています（2021年12月3日現在）,。アルファ（またはアルファプラス）バリアントで観察された3つの突然変異（E484K , N501Y ,およびD614G）,ベータに加えてデルタバリアントが引き継ぐため.、世界的な有病率は減少している可能性があります,ベータにはK417Nが含まれています突然変異,は、ウイルスがワクチン接種または以前の感染によって生成された抗体の中和を回避するのに役立つ可能性があります.
以前の亜種よりも約50％伝染性が高いと考えられていますが,、ベータがより重篤な疾患に関連しているという証拠はほとんどありません.主な懸念は、ワクチン接種または以前の感染の結果として生成された抗体による中和の低下です,これは、COVID-19からすでに回復している人は、再感染のリスクが高いか、ワクチンの効果が低い可能性があることを意味する可能性があります.。オックスフォード/アストラゼネカワクチンは、ベータまたはガンマ変異体のいずれかによって引き起こされる入院または死亡に対して82％の効果があり.、ファイザー/ビオンテックおよびモダニナワクチン,などの広く使用されているいくつかのワクチン,の2回接種はそれに対する強力な保護を提供します.
ガンマ
1月に懸念される変異株として指定,2021,ガンマはブラジル,で最初に検出されましたが、現在では世界中の98/239の場所で確認されています（2021年12月3日現在）.懸念される変異株,E484K, N501Y ,およびD614G変異.も含まれています–ヒト細胞への結合の増加に関連するK417T変異,も含まれ、ウイルスの拡散を容易にする可能性があります–そしてH655Y突然変異,その機能は未知である.
科学で最近発表された研究,によると、ガンマ変異株は、COVID-19から回復した人々に与えられている間、懸念の非変異体,よりも1.7から2.4倍伝達可能である可能性があります。他の変種.と比較して、ガンマ変種,による再感染に対する防御の54から79％だけです。良いニュースは、既存のCOVID-19ワクチンがそれに対してうまく機能するように見えることです.。
デルタ
デルタ変異体は2021年5月にインドで最初に検出され、現在では世界中の176か所で検証されています,既存の変異体を急速に追い越して多くの国で優勢な変異体になります.デルタにはD614G変異,と多くの追加変異体が含まれます他の懸念される変異株には見られません.これらには感染力を高めると考えられているL452R変異,が含まれ,、ウイルスが免疫細胞による破壊を回避するのに役立つ可能性があります。 T478K変異,は、免疫系による認識を回避するのに役立つと考えられています。重度の疾患を誘発する能力の増強に関連するP681R突然変異,.も、ネパールで最初に同定され、追加のK417N突然変異.を伴う「デルタプラス」変異体,の報告があります。
デルタバリアントは、アルファバリアント,よりも40〜60％伝染性が高く、スコットランドのsars-cov-2 .データの元のwuhan株,の約2倍の伝染性であり、アルファ.と比較して入院のリスクは約2倍ですが、データによると、ワクチンはデルタ変異体による感染の予防に対してわずかに効果が低く、特に最も昔にワクチン接種を受けた人の間では、重症疾患に対する強力な防御を維持しています.。
オミクロン
南アフリカの科学者がWHOに、ガウテン州でのCOVID-19症例の突然の増加,と、変異体の検出.と一致することを警告した後、11月,2021,に多くの国でオミクロンが急速に同定されました。オミクロン感染は、2021年11月9日.に収集された検体からのものであり、2021年12月3日,に、北米および南米,ヨーロッパ,アフリカ,の一部を含む世界中の22か所で確認されました。 アジアとオーストラリア.オミクロンには多数の突然変異があります,そのうちのいくつかは懸念されています.これらにはN501Y,D614G,K417NおよびT478K突然変異,が含まれます。懸念,に加えて、まだ特徴付けられていない他の多くの.
南アフリカの疫学者からの予備的な証拠は、他の懸念される変異株と比較して、オミクロンによる再感染のリスクが高いことを示唆しています.突然変異の性質も、既存のCOVID-19ワクチンに部分的に耐性がある可能性があるという懸念を引き起こしました,これを評価するためのテストが進行中ですが.、他の亜種と比較してオミクロンが人から人へとより容易に広がるかどうか,、またはそれによる感染がより重篤な疾患を引き起こすかどうか.現在のところ情報はありませんオミクロンに関連する症状が他の変異体の症状とは異なることを示唆するために,WHOは.今後数日および数週間でより多くの情報が明らかになる可能性があると述べた.
最後に
必要に応じて,私たちのようなセルフテストキット,を使用できます sars-cov-2agセルフテストキット /sars-cov-2抗原迅速検査で感染しているかどうかを確認します.
