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血小板活性化は、血管壁が損傷したときにさらなる出血を防ぐ生理学的修復メカニズムの最初のステップである一次止血において重要な役割を果たします。血小板活性化には、血小板の接着、凝集、分泌という 3 つのプロセスが関与します。これらのプロセスにより、血管損傷部位に血小板血栓が形成され、これが一次止血に不可欠です。
血小板機能
血小板の機能は主に止血と血栓促進に関係していますが、毛細血管壁の完全性を維持する機能も持っています。止血と血栓形成の過程で、血栓形成、傷口の閉塞、凝固に関連するさまざまな因子の放出などの機能があります。血小板の平均寿命は7〜9日で、老化して死にゆく血小板は最終的に血流中の脾臓によって貪食され、処理されます。
血小板活性化の 3 つのプロセス:
1. 接着: 血小板接着とは、血小板が血小板以外の表面に付着することです。内皮が損傷したり、凝固因子が活性化したりすると、血小板は内皮下組織に付着します。 関与する成分: 接着に関与する主なタンパク質は、血小板膜糖タンパク質 GPIb です。内皮下成分は主にコラーゲンで構成されています。血漿フォン ヴィレブランド因子 (VWF) は、血小板接着の橋渡しとして機能します。 プロセス: 血管損傷後、コラーゲンが露出し、露出したコラーゲンに VWF が結合します。血小板膜上の GPIb が修飾 VWF に結合し、血小板がコラーゲン繊維に付着します。GPIb の欠陥、VWF 欠乏、またはコラーゲン繊維の変性により、出血が起こる可能性があります。
2. 凝集: 血小板凝集は血小板が一緒に固まることです。これにはフィブリノーゲン、カルシウムイオン (Ca2+)、および血小板膜糖タンパク質 GP IIb/IIIa が関与しています。 プロセス: アゴニストによる活性化により、GP IIb/IIIa 分子上のフィブリノーゲン受容体が露出します。カルシウムイオンによって促進されたフィブリノーゲンの GP IIb/IIIa への結合により、血小板凝集が起こります。活性化された GP IIb/IIIa は VWF にも結合します (二次接着)。
3. リリース 血小板放出とは、刺激を受けた血小板が、濃密顆粒、アルファ顆粒、またはリソソーム内に貯蔵されている物質を放出する現象を指します。このプロセスは、血小板分泌とも呼ばれます。
血小板の接着、凝集、放出はほぼ同時に起こります。血小板膜の重要なタンパク質として機能する特定のCD因子は、血小板と内皮下組織、フィブリノーゲン、その他の物質との相互作用を促進し、それによって止血と凝固のプロセスを加速します。これらは一緒になって、止血と凝固の生理学的機能に貢献します。
CD 係数とは何ですか?
CD 因子は分化クラスターまたは分化抗原とも呼ばれ、白血球の分化、成熟、および活性化のプロセス中にさまざまな系統や段階に現れたり消えたりする細胞表面マーカーを指します。これらは細胞膜上に存在するタンパク質または糖タンパク質のクラスです。
ヒトの CD 因子は、T 細胞、B 細胞、骨髄細胞、NK 細胞、血小板、接着分子、内皮細胞、サイトカイン受容体、活性化抗原、炭水化物抗原、樹状細胞、幹細胞/前駆細胞、間質細胞、赤血球の 14 のグループに大別されます。
血小板膜糖タンパク質(GP)は、血小板の活性化後に生成される特定の糖タンパク質です。GPIb-IX-V、GPIa/IIa、GPVI、GPIIb/IIIa、P-セレクチンなど、10種類以上が特定されています。これらは、血小板機能の重要なメディエーターとして機能します。血小板膜糖タンパク質の発現レベルは、血小板の活性化状態を反映し、さまざまな疾患に関連しています。血小板膜糖タンパク質の発現を測定することは、血小板機能を評価する新しいアプローチとなり、血小板活性化関連疾患の診断、治療、モニタリングに重要な役割を果たしています。
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