プロカルシトニン (プロカルシトニン) は、分子量約 12.7kD の 116 個のアミノ酸から構成される糖タンパク質です。これはカルシトニンのプロペプチドであり、ホルモン活性はありません。 PCTは神経内分泌細胞（甲状腺、肺、膵臓組織のC細胞を含む）によって発現され、（未成熟）カルシトニン、カルボキシル末端ペプチド、アミノ末端ペプチドに分解されます。
1. PCT の生物学的特性
安定性: PCT は血清/全血/血漿中で非常に安定です。室温に 24 時間放置しても、PCT 血漿濃度は 12% しか減少しません。
摂氏 4 度で 24 時間放置しても、わずか 6% しか減少しません。
高速: 感染開始から 3 時間後に測定でき、6 ～ 13 時間後にピーク値に達します。
高いピーク値: ピーク値は最大 1000ng/mL に達する可能性があります。そして半減期は24時間近くです。
通常の状態と感染症: 健康な人の血中濃度は非常に低く、<0.05ng/mL です。細菌感染中に PCT が生成されて血液循環中に放出され、その濃度が急速に増加します。
注: ウイルス感染や非特異的炎症は PCT レベルの上昇を引き起こしませんが、細菌感染、重度のショック、多臓器不全症候群は PCT レベルの大幅な上昇を引き起こす可能性があり、上昇の程度は症状の重症度に関連します。病気も患者も。予後には密接な関係があります。
2. PCT の生理学的機能
PCT の主な生物学的影響:
1. 二次炎症因子の役割。
2. ケモカインの役割;
3. 抗炎症作用と保護作用。
PCT は免疫物質です。局所感染がある場合、PCT は短期間で単球の蓄積を制御し、局所的に放出されてケモカインとして作用し、組織を通過する単球をさらに引き寄せて活性化します。 PCTの登場によりフィードバックが弱くなっています。細胞を感染部位に留まらせる。この時点では PCT レベルが増加しないか、大幅に増加しない可能性があります。
全身性の重度の細菌感染症などの状態では、PCT は活性化された単球と直接接触し、脂肪細胞は PCT およびカルシトニン遺伝子関連ペプチドの合成を開始します。一方では、内皮平滑筋細胞では、PCT 阻害により一酸化窒素が誘導される可能性があります。シンターゼ (iNO) の活性化は、炎症中に NO によって調節される血管拡張を引き起こし、炎症から遠く離れた部位に影響を与える可能性があります。一方、炎症促進性メディエーターと接触している平滑筋細胞では、PCT が iNO の産生を刺激し、炎症部位に効果をもたらします。この時点で、PCT のレベルは大幅に増加します。
3. プロカルシトニンに関する専門家の合意
細菌性髄膜炎: PCT の血清レベルの上昇により、重度の細菌性髄膜炎とウイルス性髄膜炎が区別される
---2004 細菌性髄膜炎の管理に関する実践ガイドライン
小児の胸膜感染: PCT は小児の胸膜感染が細菌性かウイルス性かを識別する
---2013 年の BTS ガイドライン小児の胸膜感染症の管理
4. Poclight 検出キット
Poclight は 2019 年に設立され、「単純かつ極めて高速な均一化学発光」の迅速検査の分野に注力しています。 「オルトストライク化学発光共鳴エネルギー移動（CRET）」プラットフォームに依存して、免疫測定分野における最先端の磁性粒子化学発光に存在する多くの問題を解決し、国内の化学発光製品の課題を解決します。ギャップ。 Poclight バイオプロカルシトニン試薬の利点:
輸送コストが低く、洗浄や分離の必要がありません。
試薬の保存期間が長く、最大 18 か月保存できます。
試薬の無駄を避けるための 1 回分のパッケージングです。
5 分の高速検出
]
